英国闻名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊，也是世界上最权势巨子的科学杂志之一。近期Natureasia宣布了已往一年（2011年）傍边，于Nature杂志上揭晓文章的漫衍环境，从研究机构，国度以及杂志各方面举行了摆列。
生物传递道：英国闻名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊，也是世界上最权势巨子的科学杂志之一。近期Natureasia宣布了已往一年（2011年）傍边，于Nature杂志上揭晓文章的漫衍环境，从研究机构，国度以及杂志各方面举行了摆列。
2011年揭晓Nature旗下期刊文章（包孕Articles Letters以及Reviews）数目至多的研究机构是美国的哈佛年夜学（文章数目：289篇，天然出书指数129.92），其次是斯坦福年夜学（文章数目：140篇，天然出书指数67.48），第三是马普研究院（文章数目：159篇，天然出书指数63.87）。此中中科院、中科年夜以及北年夜等三家中国科研机构上榜，别离位列第23名、76名以及94名。中科院的天然出书指数为22.62（62篇文章），中科年夜的天然出书指数为8.58（17篇文章），北年夜的天然出书指数为7.24（21篇文章）。而于亚太地域，国度揭晓Nature文章数目方面，排名第一的是日本，第二的是中国，Australia排于第三位。中国最近几年来于科学研究方面成长迅猛，主要的体现之一就是于Nature，Science，Cell如许的顶级杂志上揭晓的论文数据愈来愈多����APP，好比1991-2008年时期，海内高校于Nature以及Science上揭晓的文章就表现出这一趋向。
于《Nature Genetics》这一子刊中，文章数目的排名是：上海交通年夜学（16篇），中科院（10篇），北京年夜学（6篇），南京医科年夜学（5篇），此中南京医科年夜学的这几篇文章指数较高，别离是：
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
这篇题为“中国汉族人群肺癌全基因组联系关系研究定位13q12.12 以及22q12.2的2个新肺癌易感区域”的文章由南京医科年夜学大众卫生学院沈洪兵传授引导完成。
这一研究为第一个中国人群的肺癌全基因组联系关系研究，应用高密度基因多态性（SNP）芯片，于全基因组规模检测了年夜样本量的肺癌患者以及以及一般比照者的基因变异，并颠末从南京、北京、上海、武汉、沈阳以及广州地域多阶段的病例-比照验证，发明了4个染色体区域的6个遗传变异（5p15区域SNP rs2736100以及rs465498；3q28区域SNP rs4488809；13q22区域SNP rs753955；22q12区域SNP rs17728461以及rs36600）与中国人群肺癌病发显著相干，此中，13q22区域SNP rs75395五、22q12区域SNP rs17728461以及rs36600为中国人群初次报导的肺癌易感区域及位点。上述易感位点触及TP6三、TERT、CLPTM1L、MIPEP、TNFRSF1九、MTMR三、HORMAD二、LIF等基因，这些基因与DNA毁伤修复、细胞增殖与凋亡、免疫应对等通路相干。该研究结果不单弥补了肺癌全基因组联系关系研究中国人群数据的空缺，并且对于深切研究肺癌发生的份子机理、对于肺癌的高危人群的筛查、初期诊断以及医治等具备主要的科学价值。
A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia
南京医科年夜学沙家豪传授，王心如传授，和沈洪兵传授带领完成的这项研究经由过程GWAS阐发展现了3种全新的中国人群非壅闭性无精症易感基因位点。
研究职员网络了2927例非壅闭性无精症患者以及5734例一般比照。研究职员起首用1000例非壅闭性无精症患者以及1703例一般比照的基因组DNA举行Affymetrix SNP6.0芯片检测，并用全基因组联系关系研究(GWAS)，然后于自力样品中举行了验证，确定1p13.3，1p36.32以及12p12.1，3个染色体区域于非壅闭性无精症以及一般群体存于显著性变异，这些区域是致使非壅闭性无精症发生的遗传易感要素。这一发明对于在剖析非壅闭性无精症的份子机理具备主要意思。
A genome-wide association study identifies new susceptibility loci for non-cardia gastric cancer at 3q13.31 and 5p13.1
这篇文章是与上海交通年夜学等处互助的结果，研究职员经由过程一项基在4924例胃体癌患者以及5882例一般比照样本的年夜范围全基因组联系关系阐发，展现了染色体3q13.31区域以及5p13.1区域内的基因与胃体癌的病发机制相干。
研究职员对于3279名汉族受试者（此中包孕1006名非贲门癌症患者和2273名未患该病的比照个别）举行了芯片技能阐发，并进一步于6897名受试者（此中包孕3288名非贲门癌症患者，和3609名比照个别）举行告终果验证，从基因组中辨别出了5p13.1以及q13.31这两个新的胃体癌相干易感位点。与此同时，归因阐发（Imputation analyses）再次证明了畴前报导的染色体上8q24 区域（rs2294008以及 rs2976392）、1q22区域（rs4072037）以及20p13区域（rs13042395）也与汉族人群胃体癌易感相干性。这是胃体癌病发机制研究的冲破性进展。
Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in Chinese populations
这篇文章是以及中国医学科学院等处互助完成的。研究职员经由过程全基因组联系关系研究发明了多个全新的中国人群胰腺癌（pancreatic cancer）易感位点。新研究鉴定出了5个与胰腺癌相干的新的遗传区域或者易感等位基因。这些研究成果推进了对于胰腺癌发生成长机制的熟悉，同时也为胰腺癌的预防以及医治提供了潜于的靶点。
Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations
这篇文章也是以及中国医学科学院等处互助完成的。研究职员发明了三个全新的中国人群食管鳞状细胞癌（Esophageal squamous cell carcinoma ，ESCC）易感位点，这对于在剖析这一疾病的份子机理，和相干医治具备主要意思。
（生物通：万纹）
/安博