来自全世界最年夜的不变性冠芥蒂 (CAD) 门诊患者注册研究 CLARIFY 的成果显示，只管 β-受体停滞剂已经获得广泛运用，照旧有1/3冠芥蒂患者的静息心率到达 70bpm，以前的成果已经显示，该心率值与心绞痛的发生率以及严峻水平紧密亲密相干。
来自全世界最年夜的不变性冠芥蒂 (CAD) 门诊患者注册研究 CLARIFY 的成果显示，只管 β-受体停滞剂已经获得广泛运用，照旧有1/3冠芥蒂患者的静息心率到达 70bpm，[1] 以前的成果已经显示，该心率值与心绞痛的发生率以及严峻水平紧密亲密相干。[2] CLARIFY 的成果（触及全世界45个国度的3万多名患者）于昨天召开的欧洲心脏病协会 (European Society of Cardiology) 年夜会上宣布。
冠芥蒂仍旧是全世界重要的致逝世病因。[3] 对于这些患者治理以及成果的更深相识对于在减轻疾病承担很是主要。
CLARIFY（不变性冠芥蒂患者前瞻性不雅察跟踪注册研究）研究旨于加强咱们于冠芥蒂方面的常识和提高咱们对于冠芥蒂的相识，包孕对于心率于冠芥蒂患者预后中阐扬作用的评估。它旨于经由过程辨别现有证据以及临床实践之间的差距改良疾病治理。
2009年11月至2010年7月之间，CLARIFY 共于全世界规模内招募了33649名患者。这些患者（77.5%的为男性）的平均春秋为64加减11岁；平均脉动心率为68.3加减 10.6bpm，而心电图测定心率为67.2加减 11.5bpm。44%的患者的静息心率高在或者等在 70bpm。此外，于校订阐发中，年夜在 70bpm 的心率与心绞痛的发生率以及严峻性和更常见的局部缺血自力相干。
CLARIFY 重要研究者、来自法国巴黎 Hopital Bichat 的 Gabriel Steg 传授暗示：“数年来，咱们始终知道心率是冠芥蒂的潜于主要危害要素，但直到此刻，有关门诊冠芥蒂患者的心率信息仍旧相对于较少。这是咱们初次可以或许相识到很多冠芥蒂患者的静息心率程度过高；来自 CLARIFY 的证据以及来自以前其他研究的证据注解，增高的心率以及症状及预后显著相干。经由过程降低心率药物更好地节制静息心率可能会经由过程改良症状节制使冠芥蒂患者从中受益。”
90%以上的患者服用阿司匹林以及他汀药物；75%的患者服用 β-受体停滞药，这注解循证药物医治被广泛用在二级预防。Steg 传授说：“年夜大都冠芥蒂患者可以或许接管指南保举的医治令咱们倍受鼓动。昨天宣布的成果只是一个最先 -- CLARIFY 规划举行预期中的五年随访，每一年咱们都将网络主要信息。”
CLARIFY 注册研究由 Servier 的教诲基金提供资助。于 Ian Ford 传授的引导下，数据于英国格拉斯哥的 Robertson Centre for Biostatistics 举行汇集与阐发。该研究由 P. G. Steg 传授担当主席的学术履行督导委员会带领。
致编者
冠芥蒂
冠芥蒂也称缺血性心脏病，属在最多见的心脏病。冠芥蒂是全世界重要的致逝世病因，估计这一环境于将来20年内都不会发生转变。[3] 每一年约有380万男性以及340万女性逝世在冠芥蒂，[4] 到2020年，估计全世界将有1110万人逝世在该疾病。[3]
冠芥蒂可能会躲藏多年，并以急性心脏病的情势突发。虽然冠芥蒂多是一种悄无声气的疾病，但对于在年夜大都患者而言，它凡是是有症状反映的。它会致使心绞痛 -- 如运动或者其它要素诱发的胸痛 -- 并可能致使心力弱竭，从而对于糊口品质形成伟大的影响。只管临床医治体式格局有所革新，但冠芥蒂依然是一个全世界性的康健问题，是以必需找到有用的新预防疗法。
血汗管病患者注册研究
对于数据（有关尽可能年夜范围患者人群的医治体式格局、干涉干与类型、医治方案以及成果）的拜候是起劲为血汗管疾病治理界定金牌尺度医治的主要资产。患者注册研究（预期康健查询拜访）是这些数据的重要来历之一。
参考文献
[1] Steg G. Heart rate, anginal symptoms, and the use of beta-blockers in stable coronary artery disease outpatients. The CLARIFY registry. ESC 2011, Abstract number 2092.
[2] Fox K, Ford I, Steg PG, Tendera M, Robertson M, Ferrari R; BEAUTIFUL Investigators. Heart rate as a prognostic risk factor in patients with coronary artery disease and left-ventricular systolic dysfunction (BEAUTIFUL): a subgroup analysis of a randomised controlled trial. Lancet. 2008; 372:817-821.
[3] Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS Med. 2006; 3:e442.
[4] WHO. The global burden of disease: 2004 update. Available at: http://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/2004_report_update/en/index.html .
/安博