Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY)（赛诺菲）昨天公布，发布于第47届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的数据注解，相对于在逐日两次预混门冬胰岛素，Lantus(R)（来患上时）（甘精胰岛素）加餐时Apidra(R)（艾倍患上）（赖谷胰岛素）更有用。并可削减低血糖症。
Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY)（赛诺菲）昨天公布，发布于第47届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的数据注解，相对于在逐日两次预混门冬胰岛素，Lantus(R)（来患上时）（甘精胰岛素）加餐时Apidra(R)（艾倍患上）（赖谷胰岛素）更有用。并可削减低血糖症。
“比力2型糖尿病口服疗法结合3种强化型胰岛素医治：逐日两次预混门冬VS甘精胰岛素加一次餐时赖谷胰岛素或者于甘精胰岛素中慢慢增长赖谷胰岛素” [择要3515]
标靶实验成果显示，口服抗糖尿病药物疗效欠安的2型糖尿病患者可接管强化型胰岛素医治。于 Lantus(R) 根蒂根基胰岛素医治中举行餐时 Apidra(R) 胰岛素医治是有用的胰岛素强化医治计谋，实现了整个患病历程中的连续照顾护士。
于 Lantus(R) 医治中慢慢举行餐时 Apidra(R) 医治是举行全根蒂根基进食疗法的有用方案。
标靶实验是一项为期60周的随机开放式研究，对于接管三种差别胰岛素疗法的2型糖尿病患者的疗效、低血糖症率以及体重举行了比力：逐日两次预混70/30鱼精卵白-门冬/门冬(n = 192)；Lantus(R) 加餐时1剂量 Apidra(R) (n = 189)；和 Lantus(R) 慢慢插手Apidra(R) (n = 191)。
较着更多患者于接管餐时1剂量 Apidra(R) 加 Lantus (49%, p 0.025) 医治或者餐时慢慢插手 Apidra(R) (45%, p 0.05) 医治后实现了方针 HbA1c（糖化血红卵白） 7%，高在预混胰岛素医治的患者(39%)。此外，较着更多患者于接管餐时1剂量 Apidra(R) 加 Lantus(R) (24%, p 0.05) 或者慢慢餐时插手 Apidra(R) (24%, p 0.05) 医治后实现了 HbA1c 方针且没有低血糖症，高在预混门冬胰岛素医治的患者(14%)。
接管根蒂根基结合医治的患者的低血糖症率更低（血糖 50 mg/dL [2.8 妹妹ol/L] + 每一名患者每一年的症状 [Glarg +1 赖古胰岛素 = 0.8+/-0.2; p 0.001 以及 Glarg+0-3 赖古胰岛素= 0.9+/-0.2; p 0.001] VS 预混[1.9+/-0.3]）。
根蒂根基结合医治不只模拟了心理胰岛素排泄，还实现了别离调解根蒂根基以及餐时胰岛素剂量的矫捷性。
于评论研究成果时，俄勒冈康健与科学年夜学的研究职员 Matthew Riddle 玻士暗示：“于滴定法根蒂根基胰岛素医治中插手单剂餐时胰岛素是强化2型糖尿病医治的合理且利便患者的要领。此刻咱们已经经显示这类要领不单有用，而且与逐日两次预混胰岛素比拟可以或许削减低血糖症。此外，这类根蒂根基结合餐时1剂量胰岛素的疗法更容易实现全根蒂根基进食疗法。”
实验的首批数据已经经揭晓于2011年美国糖尿病协会的第71届科学年会上。
Sanofi 糖尿病部分简介
Sanofi 致力在经由过程提供立异的综合型小我私家化解决方案帮忙患者解决糖尿病带来的繁杂难题。于谛听并存眷糖尿病患者需求的庞大理念驱动下，该公司与其它企业联袂提供各类诊断、医治、办事以及装备。Sanofi 向1型或者2型糖尿病患者发卖打针用以及口服用药物。正于研究中的实验性复合药物包孕打针用 GLP-1拮抗剂（今朝作为单药剂举行研究）联合根蒂根基胰岛素以及/或者联合口服抗糖尿病药剂。
Sanofi 简介
Sanofi 是一家全世界领先的多样化医疗保健企业，专一在患者需求，发明、开发以及发卖医治解决方案。Sanofi 于七年夜增加平台拥有医疗保健焦点上风：糖尿病医治方案、人用疫苗、立异药物、稀有病、消费者康健药业范畴、新兴市场以及植物保健范畴。Sanofi 别离于巴黎 (EURONEXT: SAN) 以及纽约 (NYSE: SNY) 上市。
前瞻性声明
本新闻稿包罗切合《1995 年私家证券诉讼鼎新法案》修订版界定的前瞻性声明。前瞻性声明并不是对于汗青事实的陈述。这些声明包孕猜测以及预计及基本假定，对于在将来财政事迹、事务、营业、办事、产物开发以及潜力的规划、目的、用意以及预期的陈述，和关在将来事迹体现的陈述。凡是可以哄骗诸如“指望”、“预期”、“信赖”、“筹算”、“预计”、“规划”等词语，和近似表达作为判断前瞻性声明的依据。只管 Sanofi 治理层以为该篇前瞻性声明中所反应的预期具备合理性，投资者仍需留意这些前瞻性信息以及声明受制在诸多危害以及不确定性要素，此中很多难以猜测且凡是不被 Sanofi 所节制，这可能致使现实成果以及成长与前瞻性信息以及陈述中所表达、表示或者猜测的信息存于庞大差异。这些危害以及不确定要素重要包孕研究以及开发中固有的不确定要素, 将来的临床数据以及阐发，包孕产物上市后所获取的数据以及所举行的阐发、羁系政府的决议，例如美国食物以及药物治理局或者欧洲药品治理局关因而否及什么时候核准任何药品、装配或者可能存案用在候选产物的生物用品上市的决议，和这些机构关在产物标识以及其它可能影响此类候选产物的可用性或者贸易潜力等事宜的决议、得到核准的候选产物不克不及包管必定得到贸易乐成、将来替换性疗法的获批及其贸易上的乐成、该公司受益在外部增加机缘的威力和该公司于公然呈报给美国证券生意业务委员会 (SEC) 以及法国金融市场治理局 (AMF) 的陈诉中已经作会商或者明确的部门，此中包孕列在表20-F 的 Sanofi 年度陈诉（截止日期2010 年12 月31 日）中的“伤害要素”以及“前瞻性声明警示”。除了非存于可合用的法令划定，Sanofi 不负担更新以及修改任何前瞻性信息以及陈述的责任。
/安博